医疗器械生物学评价中的病理学探讨
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【摘 要】:GB/T .10-2017《医疗器械生物学评价第10部分:刺激与皮肤致敏试验》是我国现行的医疗器械刺激实验的国家标准,对医疗器械检验具有重要的指导作用。该研究主要从病理学原则、病变性质
GB/T .10-2017《医疗器械生物学评价第10部分:刺激与皮肤致敏试验》是我国现行的医疗器械刺激实验的国家标准,对医疗器械检验具有重要的指导作用。该研究主要从病理学原则、病变性质及其机制比较分析,并结合实际操作中的可行性,对该国标中的几个病理学记分系统等方面提出改进建议。
文章来源:《中国病原生物学杂志》 网址: http://www.zgbyswxzz.cn/qikandaodu/2020/1117/377.html
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